Si usted o un ser querido han sido diagnosticados con un cáncer agresivo, una prueba clínica que estudie el potencial de un nuevo tratamiento dirigido específicamente a su enfermedad podría ser una opción. Continúe leyendo para obtener más información sobre estos estudios y comprobar si es elegible para inscribirse
Cómo su Genética del Cáncer Puede Ayudarle a Encontrar Opciones de Tratamiento Potenciales
El cáncer es causado por cambios en los genes específicos que controlan cómo crecen y se dividen las células de nuestro cuerpo. Algunos cánceres se caracterizan por una mayor actividad de una proteína llamada PTEFb. PTEFb juega un papel primordial en ayudar a las células cancerosas a sobrevivir y prosperar al aumentar los niveles de genes específicos. MYC y MCL1 son algunos de estos genes.
Se estima que el aumento de MYC está involucrado en más del 70 % de los cánceres (1). Si no está seguro si el MYC está relacionado con su cáncer o el de su ser querido, consulte a su médico. Él o ella pueden ayudarlo a completar las pruebas genéticas para comprender mejor la naturaleza de su cáncer.
1 Maldito CV. MYC en el camino hacia el cáncer. Celda. 2012;149(1):22-35. doi:10.1016/j.cell.2012.03.003
Acerca del Ensayo Clínico de Fase 1 DeVIP152
El VIP152 es un inhibidor de PTEFb, lo que significa que bloquea la actividad de PTEFb. El bloqueo de PTEFb detiene una serie de señales que pueden conducir al crecimiento del tumor y, como resultado, se espera que el tratamiento con VIP152 disminuya la producción de genes promotores del cáncer, como los MYC y MCL1. Para los pacientes cuyos cánceres son estimulados por MYC, el bloqueo de PTEFb al comienzo del proceso que impulsa el crecimiento del cáncer puede ser una forma de retardar o detener el crecimiento del tumor y la progresión de la enfermedad.
Crecimiento y progresión tumoral
Controla el crecimiento y la progresión del tumor en estudios preclínicos
Un ensayo clínico de fase 1 del VIP152 (VNC-152-101, también llamado “fármaco de estudio”) está analizando la seguridad y la eficacia preliminar del VIP152 en tumores sólidos caracterizados por sobreexpresión, amplificación o translocación de MYC. El VIP152 se administra como una infusión IV de 30 minutos una vez por semana hasta que la enfermedad progrese o el paciente ya no se tolere
Elegibilidad
Cáncer de ovarios
Cáncer de mama triple negativo
Cáncer de próstata neuroendocrino resistente a la castración
Otros tumores sólidos avanzados con sobreexpresión o amplificación de MYC
- Hombres y mujeres de ≥18 años
- Pacientes con un tumor sólido confirmado histológica o citológicamente que son reacios o han agotado todas las terapias disponibles con expresión de MYC
- Funciones adecuadas de la médula ósea, el hígado y los riñones.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 2
- Infecciones activas clínicamente graves de Grado >2
- Sujetos que tienen metástasis cerebral, meníngeas o espinales nuevas o progresivas
- Terapia contra el cáncer durante el estudio o dentro de 1 semana antes de la primera dosis del fármaco del estudio
- Cirugía mayor o traumatismo importante en las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio
- Trasplante alogénico de médula ósea o rescate de células madre dentro de los 4 meses anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio (los sujetos deben haber completado la terapia inmunosupresora antes de la inscripción)
Preguntas Frecuentes
Un ensayo clínico es un estudio controlado en el que se evalúa un fármaco en investigación, en seres humanos. El propósito de un ensayo clínico es evaluar la seguridad y la eficacia (qué tan bien funciona) de un fármaco en investigación. Para participar en un ensayo clínico, debe cumplir con todos los criterios de elegibilidad y estar dispuesto a seguir las instrucciones de los médicos que están realizando el estudio. A lo largo del mismo, un equipo de enfermeras, médicos y coordinadores del ensayo trabajarán estrechamente con usted. Supervisarán cualquier síntoma o cambio y se asegurará de que se sienta cómodo e informado durante todo el proceso.
No se proporcionará ninguna compensación, pero se le proporcionarán todos los medicamentos del estudio sin costo alguno.
Si no está seguro de si MYC está relacionado con su cáncer o el de su ser querido, consulte a su médico. Él o ella pueden ayudarlo a completar las pruebas genéticas para que juntos puedan comprender mejor su cáncer. Puede obtener más información sobre este tipo de pruebas genéticas aquí
Un estudio anterior ha demostrado que VIP152 es generalmente bien tolerado. Un efecto secundario fue la neutropenia (niveles bajos de glóbulos blancos). Este efecto secundario puede ser una buena señal de que el medicamento está funcionando; sin embargo, algunos pacientes pueden requerir tratamiento con otros medicamentos para aumentar el recuento de glóbulos blancos si están demasiado bajos.
Los hallazgos de un estudio anterior sugieren que VIP152 tiene el potencial de tratar pacientes con cánceres avanzados y/o agresivos, incluidos algunos cánceres de la sangre, con amplificación, sobreexpresión o translocación de MYC que no han sido favorecidos por las opciones de tratamiento actuales.
Puede obtener más información visitando clinicaltrials.gov, preguntando a su médico sobre el ensayo o completando el formulario de contacto a continuación.
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